13/08/2021 às 11h06min - Atualizada em 13/08/2021 às 17h20min

Teste genético da bochechinha é considerado o mais abrangente da triagem neonatal

O exame ajuda a identificar alterações em mais de 380 genes associados às doenças tratáveis e pode reduzir e evitar sequelas e óbitos precoces

SALA DA NOTÍCIA Viviane Melém
sabin.com.br
Divulgação

Exame preventivo que detecta centenas de genes associados a doenças que podem se manifestar ainda na infância, o teste genético da bochechinha é considerado pelas principais autoridades em saúde o mais abrangente da triagem neonatal.

Rápido, indolor e eficaz, o exame permite um diagnóstico mais preciso e abrangente, feito a partir da análise do DNA do bebê. Centenas de condições genéticas, desde as endócrinas, metabólicas, condições de manifestações renais, pulmonares, neurológicas, dentre muitas outras, podem ser detectadas e precocemente diagnosticadas aumentando as chances de serem tratadas corretamente já nos primeiros dias de vida. “A celeridade e precisão do teste genético da bochechinha garantem diagnóstico rápido e correto possibilitando acompanhamento clínico individualizado e mais assertivo”, explica a médica pediatra do Grupo Sabin em São José dos Campos, Dra. Talita Cordeschi Correa.
A especialista observa ainda que mesmo sendo considerado mais abrangente, ele não exclui os outros exames fundamentais das triagens neonatais. Os testes do pezinho, do Olhinho, da Orelhinha e do Coraçãozinho, se complementam e permitem a identificação de condições clínicas que podem ter sua evolução modificada com o diagnóstico precoce. “Os exames da triagem neonatal são essenciais para reduzir ou evitar sequelas e até mesmo o óbito precoce. É um cuidado importante na vida do bebê e pode ser decisivo para o acompanhamento do desenvolvimento e saúde da criança.” detalha Cordeschi.

O teste genético da bochechinha do Grupo Sabin permite análise de mais de 380 genes a partir do DNA dos pequeninos, onde estão armazenadas informações genéticas transmitidas dos pais para os filhos. “O exame é rápido e não causa desconforto ao bebê. Com um cotonete coletamos material da parte interna da bochecha, onde coletamos a amostra, que é encaminhada ao laboratório. Se houver resultado indicando elevado risco clínico, é importante assegurar que bebê seja acompanhado por um especialista, para a interpretação correta dos resultados e tratamento adequado”, conclui.

Para garantir a comodidade e conforto à toda família, o exame pode ser feito em casa, com ou diretamente nas unidades do Grupo Sabin com agendamento prévio. Não há exigência de pedido médico, e pode ser feito no primeiro dia de vida. Outro fator positivo é a agilidade na entrega dos resultados, com laudo pronto em até 15 dias úteis.



Serviço: Em São Paulo, os exames estão disponíveis no portfólio de mais de 3.500 exames de análises clínicas, diagnósticos por imagem, e serviço de vacinas e check-up executivo.  

Para entrevistas e mais informações à imprensa:

Viviane Melém
FSB Comunicação
(11) 97171.1524

 


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